每道题编写程序，保存为一个以.py结尾的文件。最后提交试题的文件是一个文件夹的压缩包，包括4个python程序文件，四个输入文件（input_1.fq、input_2.fa、kegg.txt、gene_log2fc.txt）（为了方便理解上述文件均可以表格形式打开观察其形式和内容），三个输出文件（output_1.fa、output_4-up.txt、output_4-down.txt）。读取文件和写入文件的路径为相对路径，即在提交的文件夹下，文件夹命名为姓名加学号，需将答案打印到屏幕上的题目，答案须在文件中以注释形式（#号）给出。并且代码中不含>>>。示例如下：

第一题：

将fq文件转换成fa文件

已知fq.文件有四行，fa.文件有两行，前两行二者相同，则将fq.文件转换成fa.文件的程序是？（输入文件为input_1.fq）（输出文件命名为output_1.fa）

第二题：

有多条DNA序列，（输入文件为input_2.fa）完成以下题目。

1. 计算序列长度，并输出最长的序列到屏幕上。

2. 统计序列来自哪些物种，每个物种各有几条序列。

例：Homo sapiens  1条

第三题：

有一条DNA序列

GGTCACTAAGGGTGATCGATTACGTATAGTAGAATTCTATCATACATATATATCGATGCGTTCAT

1. 该DNA序列中C出现多少次，写出此过程程序并将最终结果以注释形式输出到屏幕上。

2. 计算该DNA序列的“CG”含量，写出此过程程序并将最终结果以注释形式输出到屏幕上。

3. 求该DNA序列对应的mRNA链，写出此过程程序并将最终结果以注释形式输出到屏幕上。

第四题：

现有一KEGG聚类结果，读取文件完成以下题目。

1. 找出Count数大于20的通路，并将通路名称打印到屏幕上。

2. 在结果中找出卵巢类固醇生成和雌激素信号通路，并将两个通路富集到的基因取交集，将交集里的基因打印到屏幕上。

3. 在表达量文件gene_log2fc.txt中找到两个通路所包含的全部基因的表达差异倍数，将表达量上调的基因写入一个文件并命名为output_4-up.txt，下调的写入一个文件并命名为output_4-down.txt，文件每一行包含基因ID及其表达差异倍数，格式与输入文件保持一致。